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口罩類及醫用防護服類檢測設備清單

口罩類檢測設備滿足標準規范：

1）GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范；

2）GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求；

3）YY 0469-2011 醫用外科口罩 相關儀器；

4）GB 2626-2006 呼吸防護用品；

5）GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具；

6）GB/T 16556-2007 自給開路式壓縮空氣呼吸器；

7）GA 124-2013 正壓式消防空氣呼吸器。

1、3M醫用口罩阻燃性能測試儀

設備用途：

主要用于測試醫用口罩以一定線速度接觸火焰后的燃燒性能，是醫用口罩阻燃性能測試儀器。

1.1 測試原理

1、利用標準能量的熱源對口罩進行試驗，觀察口罩的燃燒行為。火源的能量通過測量火焰的高度和溫度來保證。 

2、口罩或其他樣品通過火源的時間是標準規定的，通過控制面罩的移動速度來保證火源的作用時間。 

3、樣品的燃燒行為由樣品的有焰燃燒和無焰燃燒來衡量。 

1.2 測試標準 

此款醫用口罩阻燃性能測試儀符合但不僅限于下列標準： 

GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求;

YY 0469-2011 醫用外科口罩。 

1.3 儀器的組成與使用 

1、防風板;

2、燃燒箱;

3、玻璃門;

4、金屬頭模;

5、焰高標尺桿;

6、焰高測量標尺;

7、緊定螺釘;

8、點火器;

9、殘渣容器;

10、電阻絲 

11、頭模定位螺釘;

12、熱電偶;

13、壓力表;

14、控制箱 

儀器控制面板如下圖： 

電源：電源的閉合和切斷;

點火：按下時，打開燃氣開關，同時加載電熱絲加熱電流。點燃火焰后松開，切斷電熱絲加熱電流;

火焰調節：調節燃氣的流量，調節火焰高度;

點火器始動、點火器返回：手動控制火焰的伸出和縮回，調節火焰后將火焰伸出到試驗位置。結束后按下“點火器返回”，火焰縮回至點火位置，并自動切斷燃氣氣源;

頭模始動、頭模返回：按下“頭模始動”頭模從其實位置(內側)以固定速率轉動，觸動位置開關后停止。結束后按下“頭模返回”，頭模恢復至出發位置;

續燃停止：頭模轉動停止之后，“續燃時間”計時器自動計時，按下“續燃停止”計時結束，同時“陰燃時間”自動開始計時。按下本按鈕也可以強行切斷燃氣;

陰燃停止：停止“陰燃時間”計時;

清零：計時顯示的停止和清零;

火焰溫度：顯示火焰的溫度;

續燃時間、陰燃時間：顯示樣品續燃的時間和陰燃的時間。

關鍵詞：

3M口罩阻燃測試儀；口罩阻燃性能測試儀；口罩阻燃性能試驗儀；罩阻燃性能測定儀；口罩阻燃測試儀；口罩阻燃試驗儀；口罩阻燃測定儀；醫用防護口罩阻燃儀

2、醫用面罩阻燃性能測試儀 

主要用途 

主要用于測試防護面罩、防毒面具等以一定線速度接觸火焰后的燃燒性能，是面罩類產品阻燃性能測試儀器。 

技術指標 

1、面罩夾具為金屬頭模，能夠模擬面罩的使用狀態。 

2、燃燒器配有丙烷（液化氣）等可燃氣體接口。手持電子脈沖點火器，方便點火。 

3、按照全面罩的高度，儀器出廠前已調整好全面罩和燃燒器的距離。 

4、其他類型的面罩可通過更換燃燒器部件實現測試距離調整。 

5、燃燒器自動定時定位，在點火位進行火焰高度和火焰溫度的標定。 

6、燃燒時間、陰燃時間均自動記錄，數字顯示。 

7、配有火焰溫度熱電偶測量探針、火焰溫度顯示器。 

8、火焰高度標尺和火焰溫度探針可水平轉動并上下移動，滿足隨燃燒器高度調整的測量要求。 

9、頭模鼻子的水平運動線速度為（60±5）mm/s，頭模可在垂直面轉動。 

10、火焰高度可以調節（標準要求40±4mm） 

11、火焰溫度熱電偶測量探針的直徑為1.5mm 

12、火焰在距燃燒器頂端高度為（20±2）mm處溫度為（800±50）℃ 

13、金屬頭模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃燒 

14、續燃時間和陰燃時間計時器：0～99.99秒，精度：±0.01秒 

15、工作電源：AC220V，50Hz，50W 

16、重量：約30kg。 

17、用戶自備：丙烷氣體一罐。 

適用標準 

GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具 

GB 21976.7-2012 建筑火災逃生避難器材 第7部分：過濾式消防自救呼吸器

BS EN 136 《Respiratory protective devices—Full face masks—Requirements, testing, marking》8.5.1 Class 1 full face masks

3、口罩顆粒物防護效果和過濾效率測試儀 

主要用途 

用于日常防護型口罩和呼吸器對顆粒物的防護效果及過濾效率的測試。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。 

技術指標 

1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。 

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。 

4、兼容口罩和呼吸器類試樣測試顆粒物防護效果和過濾效率。 

5、氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。 

6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。 

7、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。 

8、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

9、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。 

10、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。 

11、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。 

12、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。 

13、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

14、防護效果測試倉前開門設計,密封性好，配置操作手套，方便待檢口罩的更換。 

15、防護效果測試采用標準頭模：1個標準頭模，模仿人穿戴防護口罩的真實情況。 

16、防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍（20-30）mg/m3，可調整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發生器產生粒徑分布0.02-2μm，質量中位徑：鹽顆粒物0.6μm、油顆粒物0.3μm。 

17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20次/min（1-9999次/min可任意設置）， 動態檢測（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

18、防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內）。 

19、 防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態。 

20、 呼吸模擬器：正弦氣流，頻率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40 L/min。 

21、儀器準確度等級（精度等級）：1級 

22、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置電腦和測試軟件。 

23、計算機自動測試和顯示：測試倉內介質濃度，吸入氣體介質濃度、本底濃度；自動計算：過濾效率、防護效果；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。 

24、電源：AC220V  50Hz    

適用標準（對于不同的標準，需要配備不同的配件） 

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄A) 、6.14(附錄B) 

GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 

GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求 

YY 0469-2011 醫用外科口罩

4、口罩顆粒物防護效果測試儀 

主要用途 

用于日常防護型口罩和其他類型口罩對顆粒物防護效果的測試。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。 

技術指標 

1、  采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。    

2、  采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。 

3、  全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。 

4、  氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。 

5、  配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。 

6、  配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

7、  配置激光塵埃粒子計數器。 

8、  防護效果測試倉前開門設計,密封性好，配置操作手套，方便待檢口罩的更換。 

9、 防護效果測試采用標準頭模：1個標準頭模，模仿人穿戴防護口罩的真實情況。 

10、防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍（20-30）mg/m3，可調整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發生器產生粒徑分布 0.02-2μm，質量中位徑：鹽顆粒物0.6μm、油顆粒物0.3μm。 

11、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20次/min（1-9999次/min可任意設置）， 動態檢測（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 

12、防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內）。

13、 防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態。 

14、呼吸模擬器：正弦氣流，頻率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40   L/min。 

15、儀器準確度等級（精度等級）：1級 

16、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置電腦和測試軟件。 

17、計算機自動測試和顯示：倉內介質濃度，吸入氣體介質濃度、本底濃度；自動計算：防護效果；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。 

18、電源： AC220V  50Hz    

適用標準 

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范  6.14(附錄B)

5、口罩顆粒物過濾效率測試儀 

主要用途 

用于日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾效率的測試。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。 

技術指標 

1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。 

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。 

4、氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。 

5、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。 

6、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。 

7、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

8、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。 

9、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。 

10、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。 

11、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。 

12、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 

13、儀器準確度等級（精度等級）：1級 

14、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置電腦和測試軟件。 

15、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。 

16、電源： AC220V  50Hz    

適用標準（對于不同的標準，需要配備不同的配件） 

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄A)

GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 

GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求 

GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術要求 6.9

YY 0469-2011醫用外科口罩

6、口罩呼吸阻力測試儀 

主要用途 

口罩呼吸阻力測試儀用于測定呼吸器和口罩類防護用品在規定條件下的吸氣阻力和呼氣阻力。適用于國家勞動防護用品檢驗機構、口罩生產廠家對普通口罩、防塵口罩、醫用口罩、防霧霾口罩產品進行的相關檢測和檢驗。 

技術指標 

1、儀器由可以調節流量的氣源、標準規定的人體頭模、吸氣和呼氣兩套管路系統、呼吸阻力測定系統等組成。 

2、流量傳感器靈敏度高，有極小的始動流量。 

3、流量傳感器芯片采用熱質量流量計，無需溫度壓力補償，保證了傳感器的高精度計量。流量計量程為0 L/min～100L/min，精度為±2%。 

4、在單個流量傳感器芯片上集成了多個傳感器，使傳感器的量程比大大提高。 

5、流量傳感器的零點穩定度高，具有全量程高穩定性，具有全量程高精確度和優良的重復性，具有低功耗、低壓損和響應速度快的特點。 

6、數據記錄儀采用分辨率128×64的圖形點陣液晶，全中文界面，操作方便。 

7、數據記錄儀內有4M內存用于測量值記錄。 

8、微壓計傳感器采用二線制，精度高，穩定性好；采用防爆設計使用安全可靠。 

9、微壓計傳感器量程、零點外部連續可調，阻尼可調、無機械可動部分，維修工作量少。微壓計量程為-1000Pa～1000Pa，精度為1Pa。 

10、整臺儀器采用特殊的氣路轉換元件，保證了呼氣和吸氣兩套管路系統轉換方便快捷。 

11、抽氣泵抽氣量40L/min~100L/min 

12、通氣量恒定為（85±1）L/min 

13、電源：AC220V，50Hz 

14、適用的國家標準要求，兼容勞保防護口罩和日常防護口罩標準 

適用標準                          

GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器6.5  6.6 

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 

GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具6.9

7、口罩視野測試裝置 

主要用途：

用于日常防護型口罩、面罩、防毒面具等視野效果的測試。適用于勞動安全防護檢驗中心、醫療器械藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、口罩和面具生產企業等。 

技術指標: 

1、  視野計：半圓弧弓：半徑300040 mm，可繞通過其中0 °的水平半徑轉動，弧弓上標有刻度線（每15°一條刻度）； 

2、  測試頭模：一個標準頭模，頭模兩眼孔中裝有小燈泡，燈泡位置和頭模放置位置按標準GB 2890的要求。 

3、  視野面積計算： 

采用軟件系統，由計算機自動計算：視野面積；計量單位：mm2。 

適用標準 

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.12

GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具 6.8 

GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 21976.7-2012 建筑火災逃生避難器材 第7部分：過濾式消防自救呼吸器

8、口罩材料綜合強度試驗機

主要用途
用于各種醫用口罩、紡織品、無紡布及汽車內飾材料的拉伸斷裂強力、拉伸斷裂伸長（率）的測試。也可用于拉鏈、皮革強力的測試。
技術指標
1、大試驗力：5000N
2、試驗力小分辨力 0.1N
3、試驗力示值誤差 ±1%
4、大行程　1000mm
5、位移小分辨力 0.01mm
6、位移準確度　±1%
7、橫梁移動速度 1~~500mm/min，無級調速，采用直流伺服電機及控制系統
8、液晶顯示內容：試驗力、位移、峰值、運行狀態、運行速度等
9、主機重量：230Kg
10、試驗機尺寸：630×460×1750 mm 
 

適用標準（針對不同的測試標準，需要配備不同的試驗夾具配件）
GB/T 3917.2、3917.3、3923.1 等。

9、醫用口罩合成血液穿透試驗儀 

主要用途： 

醫用口罩合成血液穿透試驗儀用于測定醫用防護口罩在不同試驗壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力，也可用來測定其它涂層材料的耐血液穿透性能。 

儀器特征： 

1、凸出形的的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實際使用狀態，留出試驗靶區，且不破壞試樣，并且使合成血分布在樣品的靶區。 

2、特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時間內噴射一定體積的合成血。 

3、可充分模擬人體的平均血壓10.6kPa、16kPa、21.3kPa所對應的噴射速度來進行試驗。 

4、設有定靶板，可以擋掉噴射的液體流的高壓沿部分，只讓穩態流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準確性和重復性。 

技術指標： 

1、噴射距離：300mm～305mm可調 

2、噴口直徑：0.84mm 

3、噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s 

適用標準： 

GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求，5.5合成血穿透阻隔性能 

YY/T 0691-2008 傳染性病原體防護裝備 醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積、水平噴射） 

YY 0469-2011 醫用外科口罩技術要求 血穿透試驗裝置 

ISO 22609：2004 傳染性病原體防護裝備 醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積、水平噴射） 

ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

10、液體表面張力測定儀（拉起液膜法）

主要用途： 

液體表面張力測定儀適用于測定表面活性劑，有機溶劑和含有一種或多種表面活性劑的混合液及純液體或溶液的表面張力。

儀器特征：

1. 鉑金環測試原理，操作簡單方便；

2. 自動數字化測量減少人為操作誤差；

3. 全量程清零：一鍵清零，瞬間完成，零位無漂移；

4. 全量程自動校正：數據準確可靠、重復性*；

5. 鉑金板測試時，顯示值即為試樣的表面/界面張力值，無需再次計算；鉑金環測試時，具有峰值保持功能，需通過Exce計算或通過數據處理軟件自動換算成表面/界面張力值；

6. 儀器結構緊湊，獨立工作，無需任何附加設備(如外接電腦等)；

7. 能測量試樣的表面張力因時間不同而產生的變化(特別是有表面活性劑或含有揮發性物質時，限鉑金板測試模式下)；

8. 自動量測中、高粘度液體樣品并得到準確的平衡結果（限于鉑金板測試模式）；

9. 可測量不相混合液體之間界面張力如：油/水界面；

10.可*取代傳統機械式表面張力儀；

11.本系列儀器除了手動控制試樣平臺升降外，主要結構和技術參數與QBZY系列相仿，具有高品質設計、經濟型價格，性價比特高。

技術指標：

測試模式：鉑金環

測量范圍：0-400N/m

測量精度：0.01 N/m

準確性誤差：0.04 N/m

重復性誤差：0.04 N/m

試樣恒溫范圍：0-100℃ 

適用標準： 

GB/ T 5549-2010 表面活性劑 用拉起液膜測定表面張力

11、醫用口罩氣體交換壓力差測試儀  

主要用途 

適用于醫用外科口罩氣體交換壓力差的測定，也可用來測定其它紡織材料的氣體交換壓力差。
 

儀器特征
1、采用抽吸式氣源作為儀器動力源，不受試驗場所空間限制；
2、配有高精度壓差傳感器，數字顯示試樣兩側壓差；
3、特制樣夾保證牢固夾持試樣。
 

技術指標
1、氣源：抽吸式；
2、空氣流量：8L/min；
3、密封方式：端面密封；
4、試樣透氣口徑：Ф25mm；
5、壓差傳感器量程：0～500Pa；
6、顯示方式：數字顯示壓力差；
7、電源：220V，50Hz。
 

適用標準

YY 0469-2011  醫用外科口罩 

YY 0969-2013 一次性使用醫用口罩 

EN 14683:2014 Medical face masks -Requirements and test methods 

12、口罩織物表面抗濕性（沾水）試驗儀

主要用途
織物表面抗濕性（沾水）試驗儀用于測定已經或未經抗水或拒水整理織物表面的抗濕性(沾水)。
 

儀器特征
把試樣安裝在卡環上并與水平成45°角，噴咀以一定距離對試樣進行噴淋，將試樣外觀與評定標準及鑒片比較來確定其沾水等級。
 

技術參數
1、噴頭：19孔(均布)
2、孔徑：￠0.9mm
3、噴淋長度：150mm
4、噴淋時間：25s~30s
5、噴水量：250ml蒸餾水
6、外形尺寸：260mm×260mm×510mm
7、重量：約2kg 
 

適用標準（對于不同的標準，需要配備不同的配件）
GB/T 4745-2012 紡織品 防水性能的檢測和評價 沾水法
ISO 4920:2012 Textile fabrics—Determination of resistance to surface wetting (Spray test) 

13、口罩顆粒物防護效果和過濾效率測試儀 

主要用途 

用于日常防護型口罩和呼吸器對顆粒物的防護效果及過濾效率的測試。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。 

技術指標 

1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。 

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。 

4、兼容口罩和呼吸器類試樣測試顆粒物防護效果和過濾效率。 

5、氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。 

6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。 

7、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。 

8、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

9、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。 

10、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。 

11、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。 

12、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。 

13、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

14、防護效果測試倉前開門設計,密封性好，配置操作手套，方便待檢口罩的更換。 

15、防護效果測試采用標準頭模：1個標準頭模，模仿人穿戴防護口罩的真實情況。 

16、防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍（20-30）mg/m3，可調整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發生器產生粒徑分布0.02-2μm，質量中位徑：鹽顆粒物0.6μm、油顆粒物0.3μm。 

17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20次/min（1-9999次/min可任意設置）， 動態檢測（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

18、防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內）。 

19、 防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態。 

20、 呼吸模擬器：正弦氣流，頻率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40 L/min。 

21、儀器準確度等級（精度等級）：1級 

22、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置電腦和測試軟件。 

23、計算機自動測試和顯示：測試倉內介質濃度，吸入氣體介質濃度、本底濃度；自動計算：過濾效率、防護效果；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。 

24、電源：AC220V  50Hz    

適用標準（對于不同的標準，需要配備不同的配件） 

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄A) 、6.14(附錄B) 

GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 

GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求 

YY 0469-2011 醫用外科口罩

14、口罩顆粒物過濾效率測試儀 

主要用途 

用于日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾效率的測試。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。 

技術指標 

1、  采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。 

2、  采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。 

3、  全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。 

4、  氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。 

5、  配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。 

6、  氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。 

7、  配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

8、  配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。 

9、 過濾效率檢測范圍：0-99.999%。 

10、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。 

11、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。 

12、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 

13、儀器準確度等級（精度等級）：1級 

14、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置電腦和測試軟件。 

15、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。 

16、電源： AC220V  50Hz    

適用標準（對于不同的標準，需要配備不同的配件） 

GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄A)

GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 

GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求 

GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術要求 6.9

YY 0469-2011醫用外科口罩 

15、口罩顆粒物過濾效率及氣流阻力測試儀 

主要用途
用于日常防護型口罩、醫用口罩對顆粒物過濾效率的測試以及測定普通類織物、醫用防護口罩對于恒定流量的氣流的阻礙性能。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩生產企業等。
 

技術指標
1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。
3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。
4、氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。
5、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。
7、配置玻璃轉子流量計、真空泵、PM2.5傳感器。
8、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。
9、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。
10、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。
11、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
12、差壓傳感器量程：0～500Pa
13、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置電腦和測試軟件。
14、計算機自動測試上下腔氣體濃度、試樣兩側氣流阻力，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。
15、電源： AC220V  50Hz  
 

適用標準（對于不同的標準，需要配備不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范，6.13(附錄A)
GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求
GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
TAJ 1001-2015  PM2.5防護口罩
YY 0469-2011 醫用外科口罩

16、防護口罩死腔測試儀 

主要用途
本儀器用于防護口罩死腔的檢測，即吸入氣中CO2的體積分數。 

技術指標 

1、呼吸模擬器模擬呼吸調頻：10～40 次/min 

2、模擬潮氣量調節范圍：0.5～3.0L/min 

3、二氧化碳氣源的體積分數為5.0±0.1% 

4、二氧化碳流量計量程：不低于40L/min 

5、二氧化碳分析儀量程：不低于12%，精度不低于0.1％ 

6、電風扇：風速0.5m/s 

7、呼吸頻率：20 次/min 

8、呼吸潮氣量：1.5L 

9、電源： AC220V 50Hz 

10、實時自動計算、顯示吸入氣中CO2的體積分數 

11、外形尺寸：980mm*820mm*1400mm 

適用標準 

GB 2626-2006 呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具

GB 21976.7-2012 建筑火災逃生避難器材 第7部分：過濾式消防自救呼吸器

17、呼吸器過濾元件振動試驗儀 

主要用途

機械強度振動試驗裝置用于測定呼吸器和防毒面具的可更換過濾元件(濾塵盒/濾毒罐)振動試驗的機械強度預處理，適用于勞動安全防護檢驗中心、醫療器械藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、口罩和面具企業等。

技術參數

1、振動試驗樣品：2個

2、振動控制方式：自動控制

3、振動箱體落下高度：20mm

4、振動箱體重量：>10kg

5、凸輪轉動頻率：100r/min

6、振動時間：0-99.99min（可預設）

7、振動次數：約2000次（可預設）

8、電源、功率： AC220V 50Hz

適用標準

GB 2626-2006 呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器6.2.2

GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具

18、3M口罩呼氣閥氣密性測試儀

主要用途 

用于自吸過濾式防微粒呼吸器的呼氣閥的氣密性檢測。滿足試驗標準GB 2626-2006呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器標準。適用于勞動安全防護檢驗中心、職業安全檢驗中心、疾病預防控制中心、呼吸器生產企業等。 

技術指標 

1、氣源：真空泵； 

2、定容腔體：容積（150±10）mL； 

3、氣體流量計：量程（0～1000）mL/min； 

4、微壓計：測量范圍±2000Pa； 

5、計時器：0～99.99s/min/h，任意設置； 

6、電源：220V，50Hz。 

7、真空泵抽氣速率2L/min。 

適用標準 

GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具

19、KN95口罩氣密性測試儀

主要用途
用于自吸過濾式防微粒呼吸器的全面罩的氣密性檢測。滿足試驗標準GB 2626-2006呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器標準。適用于勞動安全防護檢驗中心、職業安全檢驗中心、疾病預防控制中心、呼吸器生產企業等。
 

技術指標
1、氣源：真空泵；
2、試驗頭模：一件；
3、微壓計：測量范圍±2000Pa；
4、計時器：0～99.99s/min/h，任意設置；
5、電源：220V，50Hz。
6、真空泵抽氣速率2L/min。
 

適用標準
GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具

20、醫用口罩類呼吸防護用品檢測室

主要用途 

用于測定口罩、面罩、呼吸器和防毒面具的顆粒物泄漏率測試，適用勞動安全防護檢驗中心、醫療器械藥品檢驗中心、疾病控制中心、紡織品檢測中心、口罩和面具企業等。 

技術參數 

1、NaCl顆粒物氣溶膠發生氣量：不低于100L/min 

2、NaCl顆粒物濃度：（10±2）mg/m³ 

3、NaCl顆粒物空氣動力學：粒徑分布0.02～2um；質量中位徑約0.6um 

4、顆粒物檢測器的動態范圍：0.001～200mg/m³；精度1％；響應時間不大于500ms 

5、采樣泵調節范圍：0.50～4L/min 

6、顆粒物采樣流量：1～2L/min 

7、顆粒物濃度檢測裝置1套 

8、配計算機，軟件控制測試，軟件支持數據存儲、查詢、導出等 

9、實時顯示泄漏率、自動計算泄漏率 

10、配有氣密性的檢測室，符合標準試驗要求，受測人員按照標準程序進行動作。 

適用標準 

GB 2626-2006 呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具 

TAJ 1001-2015  PM2.5防護口罩

21、口罩過濾件通氣阻力測試儀 

主要用途

用于測定防顆粒物呼吸器、防顆粒物面罩和防毒面具的過濾件（濾毒罐、濾毒盒、濾塵盒、濾料）的通氣阻力，適用于面罩面具生產企業、勞動防護用品檢驗機構、科研院所對面具面罩檢測檢驗。

技術參數

1、儀器由可以調節流量的氣源、氣壓測定系統組成。

2、數字顯示通氣阻力，具有零點校正、準度校正功能。

3、試樣夾持裝置和過濾件支座方便連接過濾件試樣。

4、微壓計量程：0-2000Pa，精度：±1 Pa。

5、氣體流量計量程：0-100 L/min，精度：1級；測試流量：（30±0.6） L/min、(95±4 )L/min。

6、測試時間：0～99.99s/h/m 任選，精度：0.01

7、電源：AC 220V，50Hz

適用標準

GB 2890-2009 呼吸防護 自吸過濾式防毒面具

22、醫用口罩合成血液穿透試驗儀 

主要用途 

用于測定醫用防護口罩在不同試驗壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力，也可用來測定其它涂層材料的耐血液穿透性能。 

儀器特征 

1、凸出形的的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實際使用狀態，留出試驗靶區，且不破壞試樣，并且使合成血分布在樣品的靶區。 

2、特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時間內噴射一定體積的合成血。 

3、可充分模擬人體的平均血壓10.6kPa、16kPa、21.3kPa所對應的噴射速度來進行試驗。 

4、設有定靶板，可以擋掉噴射的液體流的高壓沿部分，只讓穩態流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準確性和重復性。 

技術指標 

1、噴射距離：300mm～305mm可調 

2、噴口直徑：0.84mm 

3、噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s 

適用標準 

GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求，5.5合成血穿透阻隔性能 

YY/T 0691-2008 傳染性病原體防護裝備 醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積、水平噴射） 

YY 0469-2011 醫用外科口罩技術要求 血穿透試驗裝置 

ISO 22609：2004 傳染性病原體防護裝備 醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積、水平噴射） 

ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

23、口罩呼吸器氣密性測試裝置

主要用途 

用于正壓自給開路式呼吸器在規定壓強下的氣密性試驗（低壓氣密性），適用于勞動安全防護檢驗中心、職業安全檢驗中心、疾病預防控制中心、呼吸器生產企業等。 

技術指標 

1、儀器包含：試驗箱體、試驗頭模、呼吸管路系統、壓差計組成。 

2、試驗箱體：采用輪式設計，可方便移動。 

3、試驗頭模：人體頭模(1個)，用來佩戴被測呼吸器面罩。 

4、壓差計：量程-1000Pa～1000Pa；標準要求：±750 Pa；可根據所需壓力值穩壓保壓，保壓時間可預設，計時精度：±0.01s。 

適用標準 

GB/T 16556-2007 自給開路式壓縮空氣呼吸器 

BS EN 137 Respiratory protective devices - Self-contained open-circuit compressed air breathing apparatus with full face mask - Requirements

GB19082-2009《醫用一次性防護服技術要求》——重要性能指標：

1、外觀（GB 19082-2009第5.1條款）

（過程檢驗、成品檢驗進行抽樣檢測）

2、號型規格（GB 19082-2009第5.3條款）

控制不當易導致成品穿戴不便甚至不可用

3、抗滲水性（GB 19082-2009第5.4.1條款）

控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險

4、透濕量（GB 19082-2009第5.4.2條款）

控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險

5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3條款）

控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員帶來感染風險

6、表面抗濕性（GB 19082-2009第5.4.4條款）

控制不當可致稍碰液體就會引起防護服被沾濕

7、斷裂強力（GB 19082-2009第5.5條款）

控制不當易引起防護服穿脫時破損

8、斷裂伸長率（GB 19082-2009第5.6條款）

控制不當易引起防護服穿脫時撕裂

9、過濾效率（GB 19082-2009第5.7條款）

控制不當易導致成品氣溶膠滲透，對醫護人員造成感染風險

10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8條款）

控制不當，特殊環境中萬一碰到明火會發生燃燒傷及醫護人員

11、抗靜電性能（GB 19082-2009第5.9條款）

12、靜電衰減性能（GB 19082-2009第5.10條款）

13、無菌（標志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的防護服，按照GB/T 14233.2-2005試驗）

控制不當易致菌落數超標，對醫護人員和患者造成感染

14、環氧乙烷殘留量（GB 19082-2009第5.13條款）

控制不當易致環氧乙烷殘留超標，對醫護人員帶來傷害

1、醫用防護服合成血液穿透試驗儀

主要用途
適用于測試防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。
工作原理
在持續施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
儀器特征
1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續加壓，不受試驗場所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調。
3、使用加壓介質：壓縮空氣。
4、特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm。
6、數顯計時器，精度±0.01min。
7、儀器具有可以產生13.5N·m扭矩的夾鉗。
8、儀器結構與GB19082-2009標準中"試驗儀器示意圖"及"試驗槽結構"相同。
技術指標
1、壓力點：1.75kPa   3.5kPa  7kPa  14kPa  20kPa
2、試樣尺寸：75mm×75mm
3、電源：AC220V，50Hz，100W
適用標準
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 合成血液穿透試驗方法； 

YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

ISO 16603:2004血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法 ；

ASTM F1670，ASTM F1671。

2、防酸堿服噴濺噴射液密性測試儀

設備用途：

本設備根據國標GB 24540-2009《防護服 酸堿類化學品防護服》附錄I 噴濺液密性測試方法研制，主要用于酸堿類化學品防護服噴濺噴射液密性的測試。

技術參數：

1、特制的噴濺噴射假人模型;

2、防水材質制成的勻速轉動的轉盤;

3、帶有壓力計和流量調節裝置的供水系統;

4、噴射時間可預設，自動計時，時間設定范圍：0～99.99s;分辨率：0.01s;

5、配備實驗淋浴房;

6、整套防護系統，將設備*包圍，實驗室內安全衛生，有效保護實驗室操作人員的安全。

7、轉盤轉速：1rad/s;

8、噴嘴噴霧角：75°;

9、噴嘴噴射壓力：300kPa;

10、噴嘴水流噴速：(1.14±0.1)L/min。

3、醫用防護服透濕量試驗儀

設備用途：

用于各種醫用防護服、織物（包括透濕型涂層織物）以及絮棉、太空棉、運動面料等服裝非織造物的透濕性測定。
符合標準：

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 5.4.2 透濕量 

GB/T 12704-1991 織物透濕量測定方法透濕杯法 6.1 方法A 吸濕法 

GB/T 12704.1-2009 紡織品織物透濕性試驗方法第1部分:吸濕法 

GB/T 12704.2-2009 紡織品織物透濕性試驗方法第2部分:蒸發法

技術參數：
1、帶有制冷系統的儀器主箱體、儀器控制柜。
2、風速可調、樣架旋轉。
3、美國標準用測定薄試樣的圓形透濕杯4件；國標用透濕杯3件；英國標準用透濕杯4件。
4、有PID自整定溫度/濕度控制儀。
5、數顯計時器。
6、開始計時按鈕/停止計時按鈕。
技術指標
1、試驗溫濕度條件：

    溫度（38±2）℃，相對濕度（50±2）%

    溫度（38±2）℃，相對濕度（90±2）%

    溫度（23±2）℃，相對濕度（50±2）%

    溫度（20±2）℃，相對濕度（65±2）%

2、溫度精度：±0.5℃，相對濕度精度：示值±2%
3、氣流速度：0.02m/s～0.3m/s
4、測試時間：0～99.99h
5、加熱功率：700W
6、加濕量：≥250ml/h
7、透濕面積：≥3000mm2(ASTM)、2826mm2(國標)
8、電源：AC220V，50Hz。

4、防護服摩擦帶電荷量測試儀(法拉第筒法)

主要用途
在試驗室條件下，評定織物以摩擦形式帶電荷后的靜電特性，即測試織物的電荷面密度。
儀器特征
用規定摩擦材料摩擦試樣，使試樣帶電后，測定投入法拉第筒后試樣的電位，再換算成單位面積上的帶電量。
1、測定裝置由摩擦裝置和電位測定裝置組成。
2、摩擦裝置包括摩擦棒、墊板、墊座及絕緣棒。
3、電位測定裝置由法拉第筒、電容器及電位計組成。
技術指標
1、靜電電荷測定范圍：±0.001μC -9.999μC
2、摩擦布為錦綸或晴綸，尺寸為：400mm×450mm
3、試樣按經、緯向各三塊，試樣尺寸為：250mm×350mm
適用標準（對于不同的標準，需要配備不同的配件）

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 5.9 抗靜電性

FZ/T 01060-1999 織物摩擦帶電電荷密度測定方法
GB/T 12703.2-2009 紡織品 靜電性能的評定 第2部分：電荷面密度 
GB/T 12703.3-2009 紡織品 靜電性能的評定 第3部分：電荷量 
GB 12014-2009 防靜電服 
GB/T 23316-2009 工作服防靜電性能的要求及試驗方法
JIST 8118：2001 防靜電工作服

5、防護服干態落絮測定儀

設備用途： 
用于測定紡織品在干燥狀態下的落絮數和潔凈度-微粒物質指數 。

符合標準：
YY T 0506.4-2106《病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服 第4部分干態落絮試驗方法》
YY/T 0506.2-2016 《病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服 第2部分：性能要求和試驗方法， 附錄A.2潔凈度-微粒物質的評價試驗方法、附錄A.4落絮評價試驗方法》

技術參數:

1、圓盤直徑： Φ82.8㎜

2、往復運動頻率：60次/min

3、旋轉角度：180度/次（順、逆時針交替）

4、兩圓盤間大起始距離：  (188±2)㎜

5、動盤直線動程：(120±2)㎜

6、抗靜電試驗箱尺寸：300mm*300mm*300mm

7、空氣采集器采樣口端部直徑：（40±5)㎜

8、電   源：  AC  220V 50Hz

9、配備激光塵埃粒子計數器

  a）粒徑測量范圍：0.3μm～25μm

  b)八個通道：

0.3μm、0.5μm、0.7μm、1.0μm、2.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm

  c)空氣流量：（28.3±1.4）L/min

  d)采樣周期：1秒---59分59秒任選

  e)打印功能：內置打印機，可打印計數結果

  f)允許大采樣濃度：3.5萬顆／L

6、阻干態微生物穿透性能測試儀

設備用途：
阻干態微生物穿透實驗系統由氣源發生系統、檢測主體、控制系統等部分組成，用于對手術單、手術衣和潔凈服等進行阻干態微生物穿透試驗方法。
適用范圍：
阻干態微生物穿透性能測試儀/干態阻菌儀用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內的干態微粒上細菌穿透的性能，進行測試時，試樣被固定在一個容器上。

符合標準：
YY/T0506.5-2009  《病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服——第5部分：阻干態微生物穿透試驗方法》
ISO 22612:2005 《傳染原防護衣 阻干態微生物穿透試驗方法》

技術參數：
1、振動形式：氣動球式振動器
2、振動頻率：20800次/分
3、振動作用力：650N
4、工作臺尺寸：40cm×40cm×10mm
5、工作臺介質：大理石板
6、實驗容器：不銹鋼實驗容器
7、工作位：6個
8、配備生物安全柜

8.1、生物安全柜采用四面負壓，即：整個裝置的左右二側、后部、底部墻體均為負壓風道，使工作區與外部環境形 成氣幕及箱體雙層隔離，同時工作區被負壓包圍，保證樣品不發生泄漏。
8.2、生物安全性能： 人員安全性，撞擊式采樣器微生物菌落數≤10CFU/次，狹縫采樣器菌落數≤5CFU/次
8.3、氣道密閉性：裝置的氣道在承受 500Pa 的壓力下，持續 30 分鐘，壓降≤10%，其貫穿部分在皂泡實驗條件下無氣泡出現。
8.4、潔凈等級：100 級，既每 IL 空氣中對≥0.5u m 顆粒的含塵量≤0.35 個
8.5、噪聲：臺面高度，距離前窗 30cm,并向上 38cm 處，在環境噪音為 55Db 的條件下，四個方向算術平均直≤58dB （A）
8.6、照明：≥680LUX  前窗玻璃：鋼化、防紫外線
8.7、紫外線強度：≥80uw/cm2
8.8、壓差顯示：（30/2）位液晶顯示，美國 GE 壓差傳感器。液晶顯示屏上顯示的數字表示過濾器的壓力損失，其壓差傳感器的誤差≤5%
8.9、機械性能：裝備的臺面應能承受 25Kg 壓力而無明顯下沉、彎曲等變形。
8.10、抗電強度：耐壓 1500V 1 分鐘不擊穿
8.11、集液槽：用于收集工作區內的潑濺液體且配有排污閥。
8.12、超高效過濾器適合過濾空氣中的微粒、煙霧和微生物等。采用的進口超高效過濾器(ULPA) 的過濾效率超過 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空間潔凈度達到 100 級。裝備了雙通道數字壓差顯示和 電子報警系統實時動態顯示排風和送風過濾器的壓力損失，操作區的下降氣流流速和流入氣流流速，雙路檢測， 當下降氣流流速和流入氣流流速波動超過其標稱值的 20%時，聲光報警器來提示下降氣流流速和波動。前置更換、維修過濾器和風機。

8.13、安全柜前窗開啟高度超過規定的前窗操作口高度時，聲光報警，聯鎖系統啟動。當開啟高度回落至規定的開啟高度內時，報警聯鎖系統自動解除。

9、工作電壓：220V 50Hz

7、阻濕態微生物穿透測試儀

適用范圍：
該儀器用于測定醫療手術單、手術衣和潔凈服等在經受機械摩擦時阻液體中細菌穿透的性能。
符合標準：
YY/T 0506.6-2009 《病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服 第6部分:阻濕態微生物穿透試驗方法》、ISO 22610:2006、EN13795

技術參數:

1、圓柱支撐體 :直徑9cm ，高4cm

2、電驅動不銹鋼轉盤, 轉盤可放置140mm瓊脂培養皿

3、電子計時器,可調可計時時間0～99.99s/m/h，精度：±0.01 (標準設置15min)

4、轉盤搭載培養皿的轉速為:60(±1)rpm/min                                          

5、試驗指的材質為不銹鋼,試驗指可拆卸，頭部為半徑11mm的拋光半球體，易于消毒處理

6、試驗指通過偏心軸帶動平衡桿從中心到邊緣反復擺動,試驗指與轉盤之間的相對運動軌跡均勻連貫, 試驗指由旋轉的外向輪引導，試驗指轉速5.6 r/min

7、滑動配重塊調節試驗指施加的壓力,試驗指對材料的壓力1-3 N±0.02N可調.

8、精密彈簧秤壓力精確度:±0.02N, (精密彈簧秤0-10N)

9、加持材料使用不銹鋼內外鋼圈,內外環圓形鋼圈總重：800g±1g

8、醫用防護服靜電衰減性能測試儀

設備用途：
該儀器用于測試醫用防護服材料和無紡布在±5000V電壓作用后，在接地的時候材料能夠消除誘導到材料表面的電荷的能力，即測定由峰值電壓衰減到10%的靜電衰減時間。

儀器特征：
整個儀器采用四部分模塊設計：

1）±5000V電壓控制模塊；

2）高壓放電模塊；

3）衰減電壓隨機測試模塊；

4）靜電衰減時間測試模塊；

技術參數：
1、靜電電壓值的測量范圍0 ～±5KV

2、半衰期時限范圍0 ～99.99小時，誤差±0.01秒

3、放電時間0 ～ 99 .99小時可調

4、試樣尺寸：125mm×75mm

5、工作電源：AC220v；50Hz。

符合標準：
國家標準：GB19082-2009 《醫用一次性防護服技術要求》

GB/T 33728-2017 紡織品 靜電性能的評定 靜電衰減法

9、防護服織物阻燃性能測試儀

設備用途：

適用于各鐘織物（如服裝織物、窗簾裝飾織物、帳篷織物等）垂直方向燃燒性能測定方法。（可訂做特定點火噴嘴及試樣架，以便符合多種標準）。                    

符合標準：

GB19082-2009 《醫用一次性防護服技術要求》

GB/T5455-2014《紡織品燃燒性能垂直方向損毀長度、陰燃 和續燃時間的測定》

GB/T13488/13489  GB/T2408  ISO1210  CFR1615/1616等

技術參數：

1、界面：7英寸觸摸屏顯示界面

2、續延計時：0-999.9S    分辨率0.1S

3、陰延計時：0-999.9S    分辨率0.1S

4、箱內溫度顯示：室溫-99℃   分辨率1℃

5、點燃時間：0-999S  數字設定

6、點火器內徑：∮11mm

7、點火器頂端至試樣距離：17mm；傾角25°

8、試樣夾尺寸：外框：422mm×89mm

內框：356mm×51mm

9、外形尺寸：500mm×331mm×900mm,工作室尺寸：329mm×329mm×767mm

10、電源：Ac220V   50Hz   130W

11、重量：120Kg,。

10、織物表面抗濕性（沾水）試驗儀

主要用途：
用于測定已經或未經抗水或拒水整理織物、醫用防護服表面的抗濕性(沾水)。
儀器特征：
把試樣安裝在卡環上并與水平成45°角，噴咀以一定距離對試樣進行噴淋，將試樣外觀與評定標準及鑒片比較來確定其沾水等級。
技術參數：
1、噴頭：19孔(均布)
2、孔徑：￠0.9mm
3、噴淋長度：150mm
4、噴淋時間：25s~30s
5、噴水量：250ml蒸餾水
6、外形尺寸：260mm×260mm×510mm
7、重量：約2kg 
適用標準（對于不同的標準，需要配備不同的配件）
GB19082-2009 《醫用一次性防護服技術要求》

GB/T 4745-2012 紡織品 防水性能的檢測和評價 沾水法
ISO 4920:2012 Textile fabrics—Determination of resistance to surface wetting (Spray test) 

11、醫用防護服抗滲水性測定儀

設備用途：

用于醫用防護服、緊密織物，如帆布、油布、苫布、帳篷布、防雨服裝布等抗滲水性能的測定。 

符合標準： 

GB19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 5.4.1 抗滲水性 

GB/T 4744-1997 紡織織物抗滲水性測定 靜水壓試驗 

GB/T 4744-2013 織物滲水性能測試儀

技術指標：

1、三款儀器參數：

2、水壓上升速率：數字設定

3、工作模式：增壓法-定壓計時-定壓定時-繞曲松弛-滲水漏水法

4、顯示模式：高亮藍屏中文顯示

5、使用電源：Ac 220V±10%   50HZ  100W

6、儀器外型尺寸：550×400×500mm

7、整機重量：約50kg。

12、醫用防護服撕裂伸長率試驗機

設備用途：

本機采用計算機控制，廣泛應用于醫用防護服、手術床單、塑膠跑道面層材料、橡膠、塑料、電線電纜、紡織物、防水材料、 無紡布等非金屬材料及金屬絲、金屬箔、金屬板材和金屬棒的力學性能試驗，配合夾具亦適用于各種成品拉伸、壓縮、剝離、剪切、撕裂、彎曲（折）試驗。可打印多項資料，可根據不同資料做出圖形輸出比較，控制精度高，操作簡便；采用模塊化設計，各種附屬配件品種齊全，搭配靈活。
控制軟件介紹

軟件操作系統語言：簡體中文。

力值單位：N，KN，Kgf，Lbf

長度單位：mm，cm，inch可自由轉換

控制方式：計算機軟件設定速度、設定負荷斷裂（破裂）、運行時間等多種控制方式

曲線種類：荷重-位移，荷重-時間，位移-時間。
          應力-應變，應變-時間，應力-時間。

              曲線縱橫坐標可任意設置。

符合標準：

GB19082-2009 《醫用一次性防護服技術要求》標準中第5.5斷裂強度和5.6斷裂伸長率試驗要求。

技術參數：

測試力值量程：0～10000N（10KN）

單位切換：Kg、N、Lb（可自由切換）

荷重分析度：1/250000；

荷重精度：±0.2%；

位移切換：mm、cm、in；

力量測量顯示精度：0.001Kg

位移測量顯示精度：0.001mm

配備：大變形裝置

變形測量范圍：0.2%—100%FS

測試行程：800mm（含夾具）

試驗有效寬度：400mm

速度測試范圍：0.05—500mm/min無極調速

傳動系統：采用伺服馬達、中國臺灣ZPT滾珠絲桿、電腦軟件TM2101

安全裝置：過載緊急停機裝置、上下行程限定裝置、自動斷點停機功能

測試夾具: 根據客戶產品定制拉伸夾具一套

工作電源：AC220V 50HZ

工作功率：2.8KW

整機重量：約350kg